Homo alter - два челеловечества

248 сообщений в этой теме

Опубликовано: (изменено)

В отсутствие притока свежей крови и поводов для мутаций - обленятся и деградируют. Человечество эту проблему решало постоянным притоком свежей крови со стороны

однако одна маааленькая вещь - после Тобы человечество прошло через "бутылочное горлышко" когда численность ВСЕХ сапиенсов упала примерно до 2000 особей

альтеры перебрались в Австралию ДО Тобы причем в очень больших количествах (т.к. их в Азии теснили сапиенсы) - конечно от Тобы тоже большая часть их перемерла, но после Тобы выжило примерно около 40 тысяч особей (ибо вид оказался несколько более приспособленным к вулканической зиме - уцелей они к тому моменту в Азии - то тоже бы еще неизвестно как бы пошла история человечества (т.к. в этих условиях бонус бы получали именно альтеры) - но к моменту Тобы азиатских альтеров практически полностью загеноцидили (так что в Азии из альтеров переживать Тобу оказалось осоьбо некому) - так что проблема генетического разнообразия у альтеров частично решается за счет примерно в 20 раз более широкого "бутылочного горлышка" после Тобы чем у сапиенсов

Изменено пользователем Рюрик

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

к слову - чего только человечество (до изобретения монет) не использовало в качестве денег - от железных ножей до раковина каури, от чая до огромных каменных дисков

у шэа домонетной формой денег, ИМХО, будет https://ru.wikipedia.org/wiki/Опал

ибо

Встречается на всех континентах, однако на месторождения Австралии приходится, по некоторым утверждениям, около 97 % всей мировой добычи.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Развилка интересная. Сначала несколько замечания по дискуссии.

1. Вариант схожих мутаций у близких биологических видов более чем научен и прямо прописан в открытом Вавиловым Законе гомологических рядов. Потому предположить что у  протоальтеров будут мутации приведшие к формированию речи и большого мозга отнюдь не фантастично. 

2. Отличие Альтеров  в более низком росте и сохранении большего шерстяного покрова является в начальный период даже преимуществом.  Меньший рост ( думаю что рост взрослых особей будет 115-130 см) будет способствовать большее коллективному поведению и как следствие развитию речи и мышления. К тому же меньшей особи требуется меньшее количество еды.  Шерсть сохраняет постоянную температуру тела,  и поможет как при переходе в более жаркий, так и при похолодании. Она способна мешать внешнему намоканию что тоже позволяет сохранять температуру тела. Т.е. Альтерам будет нужно меньше калорий на единицу массы чем Сапиенсам и они будут иметь преимущества в экосистемах с меньшем количеством доступной пищи.  

3. В части места их сохранения: Австралия самый удачный выбор. В Америке было домонголоидное население, но оно было после открытия ледниковых проходов истреблено предками индейцев. Только на острове Огненная Земля ещё доживает несколько человек несущих в себе кровь древних австролоидных поселенцев Америки. Алтерны туда конечно доберутся, но их так же вытеснят Сапиенсы ( большие пространств а и обилие ресурсов не стимулирует первобытное общество к рахвитию, а физицески альтерны слабее), но часть Альтернов вернётся в Австралию и не с пустыми руками...

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Продолжу. 

4. В части недостатка пригодных для приручения животных и для культивирования растений... Их действительно в Австралии (даже Древней) мало ( к перечисленным уже эндемикам добавлю  БАНАН). Но так Альтеры ( как и в реале Сапиенсы) придут не одной волной и не из безвоздушного пространства... Они пройдут Индонезию и принесут с собой и освоенные уже ими (или перенятые у вытесняющих Сапиенсов) культурные растения и домашних животных... 

5. Какие это могут быть растения? 

Хлебное дерево, Чемпедак, Маранг; 

Ямс, Таро, Маниока; 

Мангостан, Лонган, Бетель;

Чина; Бок-чой; 

Помелло, Лайм

Сахарный трасник и Сахарная пальма; Кокосовая пальма;

Восковая тыква, Трихозант, Дуриан...

Рис, Бамбук (стебель -овощ, семена - "овёс" ), .. Специи (Перец, Кориандр идр...)

Таким образом набор культурных растений у Альтеров изначально будет достаточен. В нём будет изначально не хватать злаков, но их с успехом заменит Хлебное дерево и его родственники, да и из Ямса и Торо с Маниокой делаю прекрасные лепёшки... К тому же, вытесняемые их Америки альтерны вполне могут прихватить с собой  картофель, киноа и кукурузу. Ну и морских  свинок в придачу. :) 

6. А животные?  Более спорое развитие Альтернов думаю приведёт их к более раннему одомашниванию кур, которых они привезут с собой в Австралию ( если не в первой, так во второй волне миграции).  Под рукой в Индонезии нет пригодных для приручения баранов или козлов, а быки великоваты ля альтернов. Но не все! В их ареале Аноа! Который заменит им и коров и овец, и собственно тяглового буйвола. Думаю даже ездить верхом они на нём попробуют. Как и на моа которых они обнаружат задолго до их вымирания добравшись до Новой Зеландии. Малый лесной моа скорее всего заменит в их рационе гусей и индеек.  Боюсь что Эму съедят ещё первопоселенцы, а вот до Моа добирутся уже понимающие не только в охоте.  Переселяясь из Уоллесии алтерны привезут в Австралию и бабируссов. Будет у них своя уникальная свинья. В последней волне миграции (на более крупных судах) альтерны в Аноа добавят и балийского Бантенга, который для них будет казаться форменным Бизоном. Возможно прихватят и Тамарау , но скорее всего его завезут уже в цивилизованное время после торговых и военных экспедиций на Филиппины. С последней волной вытесняемых с Суматры альтернов может приплыть в Австралию и собственная коза (или олень) - Суматранский серау. Он животное горное и в первые волны не попадет так как тогда альтерны еще не будут вытеснены в высокогорья сапиенсами, но потом придётся приспосабливаться и есть вероятность одомашнить этот вид.  учитывая, что будут одомашнены и какие-то аборигенные виды у альтернов уже к предгосударственному уровню образуется вполне разностороннее сельское хозяйство способное прокормить растущее население.  Это снизит на некоторое время потребности в добывании плодов моря и прекратит сообщение с миром Сапиенсов. Дав таким обрзом время для вызревания цивилизации альтернов.

7. Течения , однако, приведут уже ранних альтернов не только в Австралию и Америку (где они будут истреблены и вытеснены), но и на Мадагаскар ( а чуть позже Маврикий и другие ближние острова). Где будет развиваться другая ветка альтернов, с иным наборов сельскохозяйственных растений и животных. Через "западных альтернов" , раньше своих восточных братьев вновь столкнувшихся с сапиенсами в Австралии окажутся в 5-6 веке нашей эры овёс, рожь, додо и фретка... Думаю что и на Мадагаскаре популяция Альтернов устоит, до европейцев их некто массово завоёвывать не попытается. А вот в Новой Зеландии , Новой Гвинее, да и самой Австралии им придется столкнуться с несколькими волнами "народов море" и пережить несколько близких извержений супервуканов... 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано: (изменено)

Развилка, кстати, почти реал:

"..Нельзя исключать, что уникальные языки папуасов Новой Гвинеи также связаны с наследством денисовцев[45].

Появление денисовцев в Азии предположительно вызвано миграциями из Африки, отличными от переселений Homo erectus, неандертальцев и современных людей[46]. «Денисовцы выселились из Африки раньше человека, от Индонезии дошли до Янцзы и возможно поднялись по течению вверх», — говорит академик В. В. Иванов[45].

В 2013 году антропологи объявили о том, что в древности денисовцы самостоятельно пересекли линию Уоллеса — водораздел между азиатской и австралийской фауной. К такому выводу они пришли, проанализировав данные по наличию в геноме населения юго-восточной Азии следов генома денисовского человека[47].

Согласно ДНК-исследованию 2013 года, денисовцы наряду с неандертальцами передали часть генома современным людям; также установлено, что неандертальцы скрещивались с кроманьонцами и денисовцами, кроманьонцы — с денисовцами, кроме того, денисовцы скрещивались с каким-то четвёртым, ранее неизвестным видом людей[48]"

 

Ученые утверждают, что новая информация подтверждает факт скрещивания неандертальцев и кроманьонцев, неандертальцев и денисовцев, а также кроманьонцев и денисовцев. Отдельно подчеркивается то, что денисовцы также поддерживали контакты с каким-то четвертым, ранее неизвестным видом. Собравшиеся на встрече эксперты сошлись во мнении о том, что пока сказать что-либо определенное о новой популяции нельзя: достоверно можно говорить только про ее ареал (где-то в Азии) и временной период (они жили за 30 тысяч лет до наших дней).

Крис Стингер, не участвовавший в работе палеоантрополог из Лондонского музея естественной истории, выдвинул предположение о том, что этот вид мог быть потомками Homo heidelbergensis, вышедшими из Африки около полумиллиона лет назад, однако, по словам самого ученого, это пока лишь «в высшей степени спекулятивное предположение».

 

7. Вот предположим что Альтерны ( шеа, Homo Sahulies, Homo Meridiem)  и были этим 4-м видом. Они ещё достаточно близко были к Денисовцам и смешивались с ними, но уже с Неандертальцами мужское потомство было почти всегда бесплодно, а с Сапиенсами и большая часть женского (наличие денисовских генов в ряде популяций давало всё же иногда плодовитые помеси и в Индонезии в геноме Сапиенсов присутствовала доля генома Сахулиенсов (Альтернов).  Меньший рост и сохранение некоторых других архаичных черт Эректусов ( как у Флоресскийского человека), например более массивной нижней челюсти, при этом сочеталось у Сахулиесов с прогрессивными "сапиенсовскими" чертами : наличием подбородочного выступа, хорошо развитыми лобными долями.  Объем мозга альтернов составлял 1200-1300 куб.см. и с веками (в отличии от сапиенса) не упал. Сахулиесы хотя и уступают по объему среднему европецу или азиату, но превосходят адаманцев и бушметов.  В начальной стадии свего генеза мозг альтернов даже превосходил современных сапиенсов, но после прихода денисовцев  в ходе смешения объём мозга протосахулиесов занизилс почти на 100 куб.см.  а рост  стал больше на 5-7 см.  Вытеснявшие последние волны протосахулиевцев  помеси денисовцев/неандертацев /сапиенсов обладали уже большем чем они мозгом, что дало в последней миграции потенциал для стабилизации объема мозга жителей Австралии и увеличению их роста ещё на 5-7 см.   При этом меньшие размеры тела делают пропорционально лобные доли и кору головного мозга даже более развитой чем у сапиенсов, а архаичновеликая затылочная доля дает лучшую зрительную память и зрение. В среднем зрение у Сахулиесов в 1,5 раза лучше чем у Сапиенсов, а ночное - в два раза. Они лучше запоминают путь и ориентируются в пространстве что делает их лучшими мореходвми и плохой добычей. Именно эти приемущества позволили Сахулиесу сохранится в местах где Сапиенс не мог разово задавить их массой (Австралия и прилегающие острова, Мадагаскар, Маврикий...). В Новой Гвинее , на Сулавеси, Тиморе и ряде более мелких островов Индонезии и Полинезии к концу первого тысячелетия нашей эры сложилась зона совместного проживания двух видов людей. Причем Сапиенсы , как правило , в ней находились в подчинённом по отношению в Сахулиесам положении. Сахулиесы стали контролировать основные источники прянностей что послужило основой длительного богатства и прогресса этого вида, но так же и привело в дальнейшем к масштабным конфликтам с азиатскими и европейскими Сапиенсами. 

Изменено пользователем Халзан

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано: (изменено)

8. Особенности рас Homo Sahulies.  Расы сахулиесов сложились еще во времена вытеснения их сапиенсами из Индонезии. 

Тасманийская раса (щыэ) несёт меньше примесей генома других человеческих видов и является потомками первой волны переселенцев долгое частично изолированных от последующих миграций  с затоплением Бассова пролива. Их характеризует меньший более светлая кожа , больший волосяной покров, менее массивная нижняя челюсть и более  высокие чем у остальных представителей вида свод и лоб и меньшую длину черепа. Меньший его продольный размер.  Соответственно затылочная область тоже менее развита. Что однако компенсируется  большим объемом мозга. При среднем росте в 125-130 см объем их мозга 1350-1450 см и в среднем превосходит показатели евразийских сапиенсов. Тасманийца - " европеоиды"  сахулиесов.  Длительная изоляция примитивизировала начальную культуру, но появление на острове потомков переселенцев последующих волн из Австралии не столько влило "новый геном" сколько "перезагрузило культуру". Имеющие больший мозг тасманийцы быстро переняли прогрессивные технологии и уже через несколько веков сами совершали набеги на побережье материка, дав континентальным родственникам много родов их научной, торговой, военной и управленческой элиты. Одной из особенностей расы являются  относительно большие с функциональные ушныме мышцы.  Из 36 зубов,  2  "Зуба мудрости" не всегда входят из-за относительно короткой , по сравнению с другими расами нижней челюсти.

Восточноконтинентальная раса (шеа)  -  потомки второй волны переселения. Имеют изначально значительную долю денисовской крови с примесью неандертальского генома. Считаются типичными представителями вида. Рост 130-140 см, объем мозга 1200-1300 куб.см. Затылочные доли развиты лучше чем у других современных людей. Кожа более смуглая. Глаза при этом открытые. "Эфиопы" альтернов.  На севере имеют большую примесь восточноконтинентального типа, на юге - тасманийского. Что дает "северянам" и "южанам" в среднем больший на 2-3 сантиметра рост и на 50-70 куб.см. мозг. Самки в среднем на 1-2 см выше самцов.   География и сбалансированные признаки вида сделали их ведущей расой  вида. Их предки в доисторические времена расселились не только по Южной Океании, но и в Америке (где были вытеснены и истреблены монголоидами). Количество зубов -36. 

Ответвление этой расы долго считали Чатемскую подрасу (шиооо) , но современные генетические исследования установили, что Чатемцы , как и аборигены Огненной Земли и Мальвинских островов (а так же вымершие популяции ряда других островов Южного океана и Антарктического полуострова) представляю собой приспособившуюся к суровому климату смешанную рассу. Их гены более чем наполовину у женщин и чуть менее у мужчин несут геном денисовцев. По видимому они являются потомками нижних каст ранних переселенцев, среди которых было много зависимого от сахулиевцев денисовцев. Раса характеризуется меньшим ростом (в среднем 115-125 см) , большим жировым покровом и оволосененностью, более узкими глазами с выраженным эпикампусом, у них 38 зубов, но 2 нижних "зуба мудрости" выходят, как правило, только после потери крайних нижних моляров. Объем мозга 1050- 1150 куб.см. "Южане" имеют много других архаичных и адаптивных к суровому климату черт. Смешиваются и  с сапиенсами (большая часть самцов помесей бесплодна) и с сахулиесами. Учитывая это и их уникальный геном сегодня их выделют в отдельный вид Homo Antarctices . 

Западноконтинентальная раса  (шаэн) - несет в себе большую долю генома не только денисовцев, но и  неандертальцев и сапиенсов, Средний рост самцов 128-136 см, самок 135-145 см. Объем мозга 1300-1400 куб.см. кожа "темно-желтая", эпикампус заметно выражен (особенно у обитателей пустынь) , Количество зубов  - 34 , зачатки верхних "зубов мудрости" редко развиваются в полноценные зубов, но и они обычно (кроме смешанных популяций) не выходят.  Шаэны -  "монголоиды" сахулиесов.  Являясь в большей мере потомками третьей волны переселения "западентцы" - "шаэны" изначально принесли большое число культурных заимствование от вытеснивших их сапиенсов, принесли с собой много новые культурные растений и животных, в дальнейшем быстрее восстановили связь со своей "Прародиной". Это долго позволяло конкурировать с восточными шэа. Во многом подъему последних способствовало объединение со смешанной западно/восточной расой Эпара, а в дальнейшем и  поглощение интегрировавшей тасманийцев Сарэ. Однако, более генетически и культурно близкие к Сапиенсам шаэны и в дальнейшем активней перенимали от них наработки культуры, изначально допуская присутствия в своем обществе сапиенсов не только как рабов. Приняв волны индуистской и буддистской миграции теснимых мусульманами из Индии и Индонезии   западеньцы  в значительной мере ассимилировали и реципировали их. Сформированная на местной основе ветвь буддизма является ведущей религией западной Австралией. Таким образом буддизм и христианство ( распространено среди части Homo Antarctices  Мальвинских островов)  являются мировыми религиями объединяющими разные виды человечества. 

"Homo Timorius"  (бhаар) -  "островная" подраса шаэнов с большой долей ( мужчины до 1/5, женщины 1/3) сапиенской крови. В отдельный вид , как правило, не выделяются. В отличии от западноконтинентальной расы сахуелисов имею явные признаки южноиндийской и арийской рас сапиенсов (с которыми смешивались) . Рост мужчин 130-140 см, женщин 136-144 см. Объем мозга 1350-1450 см. Буддисты. Уникальный язык - оригинальная смесь северного шаэнского и старобенгальского (им доступны практически все фонемы обоих видов) . На других окружающих островах в смешанном населении больше признаков восточноконтинентальной расы и влияния малайской и индонезийской культуры. 

Западная (Мадагаскарская) раса (чауи) -  является потомками первых мореходов выселевшихся с Прородины ещё до массового контакта с сапиенсами. Практически не имеет примеси денисовской и неандертальской крови. Незначительные следы  в женской популяции (до 1%) генома африканских сапиенсов (пигмеев) и большие (до 5%) сапиенсов Индостана и Индонезии (миграция генов стала возможна из-за наличия в этих популяция крови денисовцев). С сапиенсами плодовитые потомки мужского пола крайне редки (только от койсанов), большинство женщин смешанного происхождения так же бесплодны. С другими представителями своего вида и  Homo Antarctices  смешивается свободно. До половины самцов от браков с Homo Timorius не могут иметь потомства. В более поздние время в Африке возникли популяции с большей долей койсанской крови, в браках с койсанами (особенно готтентотами) встречаются плодовитые мужчины в первом поколении и более половины их мужских потомков так же плодовиты. Потомки  (кой-чиа) таких браков находятся в подчиненном положении у заселивших юг Африки чауи. Средний рост мужчин чауи - 120-130 см, женщин 125-135 см, у кой-чиа 140-150 и 144-162 соответственно. Зубов 36 и 34 , "зубы мудрости" у чауи часто не выходят, а у помесей выходят всегда.  Объем мозга у чауи при этом 1380-1460 (наибольший среди всех современных видов людей), у "великанов кой-чиа" всего 1160-1280 куб.см . Лобные доли выражены в большей, а затылочная в меньшей чем у других представителей вида. Эпикампус развит средне (как у сапиенской уральской расы), подвижность ушей высокая , овалесенённсть более низкая окрас при этом чаще рыжий (кой-чиа - темные шотены), у чауи часто присутствует рудиментарный хвостик, что в сочетании  хорошо шевелящимися ушами дало контактировавшим с ними первым европейцам назвать их "люди-кошки". 

Ранее и более других представителей вида контактировали с представителями европейской и ближневосточной культур сапиентсов. Испытали влияние буддизма и более ранних верований Индостана. В период исламской агрессии в Индию и на Сокотру приняли много мигрирововавших ученых и мастеров , хотя первоначально селили их в гетто и на прилегающих островках. Что сделало Маскаренские и Сейшельские острова  зоной совместного проживания двух видов, а Маврикий ведущим математическим и техническим университетов южного человечества.  Эта миграция в течении века сформировала  у чиуи  оригинальную монотеистическую религию вобравшую как их собственные верования так и элементы веддизма, буддизма. ислама и христианства. Арабы разнообразили одомашненную фауну острова ослами и лошадьми, индийцы привезли зебу, уток, азиатских буйволов, в дальнейшем вытеснивших местных красных уже кузенов  в горные селения.   В тот же период пришла на остров так же овёс, чумизу и полбу, которые , однако, позже  получили большее распространение не на Мадагаскаре, а в Австралии.  "Обратным рейсом" на Остров занесло бантенгов, которые смешавшись с зебу и (в меньшей степени) бизонами  дали местную уникальную разновидность крупного рогатого скота.

Сами защищенные от массового проникновения морем Мадагаскарцы от агрессии арабов отбились. Долгое время только банту и мусульман на острове разрешалось держать в рабстве. Хорошие генетические задатки , удобное положение и  более активные контакты с другими культурами позволили чауи встретить приход в 15 века европейцев с центролизованным и развитым государством объединенном общей активной религией, большим пушечным флотом и обилием колоний от устья Конго до Китая. Их противостояние иберийцам заставило европейцев раньше искать "западного пути в Индию" . Они прикрыли собой другие ветки собственного вида, дав им время усвоить и  развить собственное коневодство, огнестрельное оружие большой (а часто и бронированны) пушечный флот... Заблокированных же ими европейцев в Северноей и Мезоамерике ждал по началу схожий с реалом успех. А уже в Андах они столкнулись с активно контактирующими с шэа инками, знающими о порохе и имеющим , хоть и в малом числе собственных лошадей...  Впрочем от сахуелисов лошадей раньше переняли и индейцы Калифорнии... Индейцы нового времени встречно поставили "малым братьям" бизонов, томаты, лам. индеек и мускусных уток... Встреча последних в Австралии с азиатскими утками дала любимых австралийцами муллардов.  

В зоне Прародина Сахулиесов (особенно в горных районах Новой Гвинеи) и Новой Зеландии в крови тамошних сапинсов значительные элемент крови альтернов. Находясь долгое время в зависимости (а часто и рабстве) у "маленьких (ушастых) людей" здешние сапиенсы в большой мере переняли их культуру и язык. Встречаются сапиенские народы говорящие на собственных сахулиестких ( по грамматике и словарному запасу но не фонологии) языках и исповедующие сахулиесткие религию. По росту они обычно чуть выше, а по объему мозга эти популяции обычно близки к местным альтернам, но строение лобных и затылочных областей чаще оставляет интеллектуальное  преимущество за "австралоидами". 

 

Изменено пользователем Халзан

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Австралия самый удачный выбор.

 

Антарктида.............

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Видовые различия , длительное противостояние и  географическое расположение  породило у сапиенсов (прежде всего европеоидов) негативное отношение к сахуэлисам. "Малые люди", "коротыши", "обезьяно-люди", "хоббиты", "хвостатыши", "люди кошки", "ушаны", "уховёрты", "головастики", "недоросли", "зубаны"... "антиподы" вот неполный перечень расистских прозвищ людей юга. Впрочем, и они не испытывали пиитета в "жердяям", "людям-эму", "тупым великанам", "ходячему бамбуку" , "оркам", "быдлу", "беломозгам" и прочим "противолюдям" .... Однако, разделённость цивилизационных центров обеих ведущих рас дала время им достаточно созреть для более терпимого отношения друг к другу и относительного мирно сосуществования. Это же дало шанс сохранится и переходным формам и атарктоидам. Численно сапиенсы  значительно превышают сахуелисов, но последние всё же чуть более технологически продвинуты и контролируют практически все районы южнее экватора ( а часто и севернее) , в.т.ч. населенные сапиенсами.,  а также морскую торговлю почти во всех (кроме Северного, и севера Атлантического)  океанах. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

потому что сапиенсы и забили остальные виды как мамонтов за счет того, что что-то произошло в их мозгах.

А римлян забили потому что у них мозги были хуже чем у варваров?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

А римлян забили потому что у них мозги были хуже чем у варваров?

 

Стали хуже чем у варваров.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Зоны конфликтного соприкосновения двух человечеств :

1.Африка и Индийский океан, 2. Индонезия, 3.Америка,  4.Океания, 5. Атлантика...

В первых двух зонах на начальном этапе сахулиесам удастся отделиться от сапиенсов , а потом даже начать их теснить. В третьей альтернов сначала почти поголовно загеноцидят ( РеИ с австралоидами, их будущие индейцы не пользовали , а если), но вот что будет уже на стадии цивилизации? Когда Чауи удастся не пустить европейцев в Индийский океан и возможно даже попытаться дотянуться до них сами... А тут с запада ещё Шэа подтянуться, с повторной экспансией.... Аргентина может стать страной потомков обеих рас сахулиесов (второй может стать Западная Индонезия и Малазия, но уже с Чауи и Шаэн...)  Где пройдёт граница влияния двух видов и где пройдёт граница их расселения году к 1600-му? В Океании будет борьба с переменным успехом, много мест совместного проживания и значительное смешение видом (денисовская кровь дает больше вероятностей плодовитых помесей). Тут тоже интересное противостояние. Сапиенсам особо опереться не на кого, а за шеа стоит цивилизация на материке.... Но это для сахулиесов долго переферия и  место бегства авантюристов и изгоев... Собственно, как и в Атлантике, 16-век расставит всё по своим местам. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано: (изменено)

Речь и языковые семьи Альтернов.

Homo Sahulies были щедро одарены природой. Большой мозг, с развитой на уровне сапиенса корой лобной долей мозга при сохранении большей чем у сапиенсов затылочной доли. Равный (при меньшем размере)  с сапиенсами можечек, дополнительный центр ориентации в пространстве у женщин (вместо дополнительного центра речи)...  Большие подвижные уши, заметно более острое чем у сапиенсов дневное и ночное зрение... Но нельзя впихнуть невпихуемое и за все надо платить... Меньший рост, при в среднем более высоких самках не был единственной платой "за прогресс".  У альтернов в сравнении с  "большими кузенами" заметно слабый нюх, да и вкус пищи они воспринимали слабее. Впрочем эти недостатки компенсировались динго и "сумчатой собакой", специями и  позволяли спокойно есть вяленую на солнце рыбу и  дуриан.  Сахулиэсы имея большие способности с точной трудовой деятельности и ранее сапиенсов осознали себя и начали оперировать отвлечёнными понятиями, но вот в области речи они изначально были более ограничены. Речевой аппарат "чистых рас" (чиуи и щыэ (тасманийцев) был примитивнее сапиенского, шэа смешавшись с денисовцами ещё более уменьшили свои возможности, которые шаэны компенсировали только частично. 

Более массивная нижняя челюсть, меньший рост и длинна шеи, тонкий язык, небольшой нос уже изначально делали для сахулиэсов недоступными значительную часть лёгких для сапиенсов звуков.   Собственно эти анатомически особенности и обусловили как общие особенности речи альтернов, так и формирование языковых семей.

Изначально в сапиенском диапозоне сахулиэсам были доступны все основные гласные звуки (а, о, э, и, ы, у), шипящие (ш, щ, ч, дж, ж, бж)  и гласные д, б, с, з, в, h, ф, р, п. Частично это компенсировалось  щелкающими звуками  (что их потом сблизило с койсанами) - пъ, цъ, чъ. Набор, был больше неандертальского, но всё же небольшой. Тем более что шэа утралитили возможность произносить у ( при освоении иностранный языков заменяю долгим "ооо"), а так же "п" и "ф" (заменяют "бhh" и "вhh"). Однако, богатство внутренней речи требовало больших возможностей... И они нашлись. Для сапиенсов заметно что речь альтернов  вокализирована и имеет от 3 до 5 музыкальных тонов, значима длительность звуков,  так же заметна важность "перерывов в речи"... Причем слово может состоять из одних этих "перерывов"! И эти "перерывы" понимают не только сахулиэсы , но и их собаки!  Редкие из сапиенсов, в основном дети понимают большую часть этих "перерывов". 

Ухо сахулиэсов слышит диапазон звуков недоступный для сапиенсов. Диапазон сахулиэсов от 14 до 32000 , у сапиенсов от 16 до 20000, у собак от 12 до 60000 Герц. В среднем альтерны слышат звук средней силы в 2-3 раза дальше чем сапиенсы: примерно с 20-22 метров. Ночные шорохи сахуэлисы различают на расстоянии до 100 метров. Собственно собаки им больше нужны как "нюхачи", чем как "слухочи". "Прирождённые" охотники по слуху не многим уступают средней собаке. Собственно в этом неслышимом для  сапиенсов диапазоне и прячутся в "перерывах" ещё девять согласных (5 используются во всех языках, все 9 только в древнем чиуи и раннеклассическом щыэ)   и один сахулиэский гласный.  

Но до полного освоения своего речевого аппарата альтерны дошли не сразу. Речь не успевала за мышлением. Это имело ещё пару важных последствий. У сахулиэсов рано появилась жестовая речь. Отображение ими 100 основных понятий и звуков жестами на 80% и 90% общая для всех представителей вида. Раньше появилась и письменная речь. И если алфавиты сахулиэсов разойдясь от одного корня всё же весьма разнообразны. То более 200 общих  понятий во всех языках имеют хоть и отличные по "подчерку", но узнаваемые начертания. Использование общей системы "5 основных цветов настроений"  и "трёх временных позиций" дает возможность базово общаться "символами" даже носителям самых удалённых друг от друга сахулиэстских языков.  В разных языках, даже перешедших на слоговое и фонетическое письмо,  имеется ещё более 100000 различных "иероглифов", около 1000 имеют явно общее происхождение, но за века изменили либо начертания, либо смысл. 

Общими для всех представителей вида являются и произносимые "перерывами" сигналы об опасности, немедленному действию (беги, прячься, бей, стой, приготовься), просьбы о помощи, пище, воде, ...  По видимому этот "немой язык" сложился ещё в период первичного контакта с сапиенсами и помогал протоальтернам выжить. Его появление датируют 10-12 тысячилетием до нашей эры,  "коренной" язык жестов считается на 2-3 тысячилетия моложе, язык символов предположительно сложился примерно 11 тысяч лет назад, а первые письменные тексты  альтернов содержат памятники относимые к 8000-м годам до н.э. Камни на островах Cумба и Барроу с описывают извержения вулкана Иниерие, причем на камень с Сумба содержит указание что писавший сам видел извержение "три луны назад", а камень с Барроу повторяя текст предыдущего камня говорит о том что это рассказ отца деда писавшего.  Стройность и упорядоченность языка позволяет судить что авторы надписей использовали уже устоявшийся литературный язык. Таким образом, можно говорить что полноценная письменность возникла у сахулиесов на 4-5 тысяч лет раньше чем сапиенсов, по видимому во время непосредственно предшествующее исходу последней их волны в Австралию. Однако, обладавшие хорошей зрительной и слуховой памятью  и развитой системой жестовой речи и базовых пикторграмм по видимому ещё долго могли передавать большую часть своих знаний не используя развёрнутой письменной речи, записывая на долговечных носителях фактически только "опорные конспекты" событий и открытий. Только с 6 тысячелетия до н.э. сохранились памятники нормотворческого и художественного характера. Причем если "начальная " письменность чауи представляет собой развитие древнего пиктографического письма, то у щыэ и эпар системы письма первично строятся на идеографическом отображении жестовой речи. В дальнейшем почти тысячелетний технологический отрыв сахулиэсов от сапиенсов в системе письма сохраняется почти до начала нашей эры. Письмо альтернов явно и многократно оказыват влияние на письмо сапиенсов, особенно в центральной и западной Африке, Индонезии, Океании, Южной Америке и Юго-западной Азии.

Языковые семьи во многом привязаны к расам. У чауи и щыэ  единые для каждой расы языковая семья, при этом их языки объединены в общую макросемью. Одна семья и у языков шаэнов. О языке тиморцев мы уже говорили. Языки арктоидов тоже входят в одну макрасемью, но делятся на тихоокеанскую и атлантическую семьи. Наиболее разнообразны языки шэа. Основная масса восточноконтинентальной расы говорит на "языках шитам", на севере и островах Индонезии широко распространены "языки эпар" , на юге континента "языки сарэ". У "северян" и "южан"  сохранились "у" и "п", хотя их употребление не частое.  В общую с Шитам макросемью входят и языки Папуа и тихоокеанских островов  к западу от Континента. Туда же входит и семья языков севера Новой Зеландии. На юге же Северного и Южном островах утвердились языки семьи щыэ.

В Африке кой-чиа говорят на собственных испытывавших влияние сахулиестского суперстрата койсанских языках и "упращенном чауирр", поскольку не могут воспроизвести и расслышать часть звуков языка чауи. Аналогичные процессы происходят и с языками других сапиенсов входящими зону господства альтернов. По границе соприкосновения видов имеется множество вариантов сапиенско/сахулиэстских адстратов.  На основе китайско-шитаамского, латино - чауииршского,  санскритско - чауииршского и санскрито-щайэцкого лингво-франко в период с 6 по 16 век сложились контактные торговые межвидовые языки, понятные и воспроизводимые как сапиенсами так и сахулиэсами и имеющие жестовые и письменные формы.  Языки эти несколько бедны в звуках и имею не более двух музыкальных тонов, но вполне способны обеспечить полное взаимопонимание в бытовых, торгово-экономических и правовых областях. В других областях знания и культуры межвидовое общение полноценно посредство изобразительных средств и письменной речи. 

Изменено пользователем Халзан

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

коллега Халзан, огромное вам спасибо!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

приведёт их к более раннему одомашниванию кур

причем, скорее всего не привычных нам Gallus gallus а их близких родичей Gallus varius

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

в ближайшее время планируется рестарт темы (в этой же теме) с учетом значительной части замечаний и дополнений коллеги Халзана и не только их

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Рюрик    модератор 6 625 публикаций Опубликовано: Среда в 19:13 · коллега Халзан, огромное вам спасибо!

Спасибо, коллега. Пока деньки страдные постить содержательно не буду, обдумаю, между делом. Следующий раз будет о "Путях разумного человечества"  - изменениях палеоистории нашего вида связанных с препятствием к расселению в виде альтернов, а так же долгансккой и гренландской (снежной) помесной расе "потомков Гипербореев". 

причем, скорее всего не привычных нам Gallus gallus а их близких родичей Gallus varius

да! серди фазаньих там немало кандидатов в хоббитские куры :) Думаю что с с местными сумчатыми и новозеландскими птицами, патагонской марой и капибарой... и в наборе сельхозживотных и культур получится весьма альтенативное человечестов :)

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Лук и доспехи. Лошади и кранты волосатикам

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Лук и

луки вообще-то и у "волосатиков" вполне есть, а учитывая то что (в силу своей физологии) арбалет эти ребята изобретут раньше сапиенсов (в РИ его независимо друг от друга изобрели в Древней Греции и Древнем Китае - в АИ еще раньше это сделают и "волосатики") - то скорее хана воинам в доспехах

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

1. Поправьте заголовок темы

2. Натяжение и скорость перезарядки.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Лук и доспехи. Лошади и кранты волосатикам

Пр лук уже писали. В части силы натягивания -  уховерты головастые, арбалет раньше изобретут. А слышат и видят они лучше жердяев... 

Доспехи,так и у альтернов они будут, даже раньше. Кожаные, костные, деревянные, медные. бронзовые, железные.... 

Лошади... так когда они до Австралии и Мадагаскара доплывут? Да и в Индонезии  лавой не пойдут... Так что пока придут тумены лошадки и у сахуэлисов будут. Да и не актуальны они уже будут от огнестрела... К тому же альтерны физиологически более коллективные, так что до фаланги и терции додумаются быстро. Против тех сил какие в древности и тёмных веках будут им досаждать верхом их вполне хватит.  В реи другие виды схожих по разуму людей сгинули из-за полной открытости к ассимиляции, а здесь она затруднена. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

1. Поправьте заголовок темы

я еще на второй странице писал что "я существо вредное и упрямое" и из вредности хочу оствить эту опечатку

2. Натяжение и скорость перезарядки.

как раз поскольку альтерам более критична экономия силы нежели скорость - именно у них наибольшие шансы первыми изобрести арбалет. Плюс в РИ именно что наличие кавалерии сильно тормозило развитие арбалета (верхом из него стрелять нельзя)

по поводу натяжения как раз арбалет даёт офигенную экономию физических сил по сравнению с луком

Арбалеты по сравнению с луками экономили физическую энергию стрелка. Хотя натяжение арбалета превосходило натяжение лука во много раз (например, для взведения китайского арбалета надо было выжать более 130 кг), даже безворотные арбалеты взводить было значительно проще, так как для взведения арбалета и натяжения лука используются разные группы мышц. Лук натягивается разгибающими мышцами руки и верхней части спины, которые у обычного человека развиты слабо, а арбалет взводится самыми сильными — ногами, бицепсами и мышцами пресса. Также нагрузка снижалась за счёт того, что при натяжении лука требовалось выдержать баланс между силой, точностью и скоростью движений, а для арбалета была важна только сила. В результате если натяжение лука всегда ограничивалось физическим развитием стрелка, то натяжение арбалета — в основном прочностью спускового механизма.

Одним из наиболее чувствительных неудобств лука была необходимость во время прицеливания удерживать тетиву в натянутом состоянии. Естественно, возникала мысль как-то закрепить её, — запасти энергию. Но, мало было изобрести механизм способный надёжно удерживать в натянутом состоянии тугую тетиву, а затем, при нажатии на спуск, освобождать её, надо было ещё и наладить массовое производство таких механизмов.

 

Впервые эти проблемы были решены, по-видимому, в Древней Греции (Сиракузах) в V веке до нашей эры. Греческий арбалет назывался гастрафетом (брюшным луком), так как его конструкция предусматривала уже не только спусковой механизм, но и рычажный механизм взведения (а на рычаг надо было навалиться животом). Во II веке до н. э. (а по другим данным ещё в IV веке до н. э.) независимо арбалеты были изобретены в Китае.

 

Таким образом, арбалеты имеют очень древнюю историю. Однако, судьба этого изобретения оказалась очень непростой. В Китае арбалет, сыграв заметную роль в борьбе с противниками в период династии Хань, позже был забыт, что позволило с большой помпой снова изобрести его в XI веке. В Европе арбалеты, видимо, имели некоторое хождение в эллинистический период, но римлянам чем-то не понравились и вновь появились на сцене под именем манубалист только в период упадка Римской империи — в IIIV веках.

ОБЕЩАННЫЙ ПЕРЕЗАПУСК ТЕМЫ

 

(Примечание – взятые у коллеги Халзана фрагменты описаний рас, языков и т.д. выделены курсивом и цветом, при этом было произведено «урезание осетра» в плане превосходства альетнов (к слову – все-таки Homo meridiem им подходит больше, т.к. оно более точное в плане названия)

 

ВТОРОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВО

Как известно, видов человека было вагон и маленькая тележка, но в итоге пришел лесник в виде Homo sapiens и кого ассимилировал, а кого и вообще тупо загеноцидил. А что было бы если бы «принцип Горца» («в конце должен остаться только один» (с) Дункан Маклауд) бы не сработал и уцелел бы еще один вид человека? И каким-бы он мог бы быть. К слову о внешности, точнее о волосах – ископаемые останки не позволяют судить как быстро предки человека теряли шерстяной покров. Если даже неизвестно как в этом плане выглядели те-же «кузены» Homo sapiens – денисовцы, то что можно судить о состоянии этого дела у более древних видов. Поэтому – предположим, что, как и другие виды, уцелевший второй вид тоже постепенно терял шерсть, но куда более медленными темпами чем другие виды, и, в итоге – ЧАСТИЧНО шерстяной покров он сохранил (точнее – не до конца утратил). В качестве обоснования скажу – что климат древнего Сунда бы такому ходу вещей во многом бы способствовал.

К слову – то что потенциальный кандидат на эту роль существовал – суровая реальность. Исследование ДНК денисовского человека в 2013 году показало, что был еще один неизвестный вид людей, с которым денисовцы временами скрещивались, и, тем самым, этот неизвестный вид человека (ископаемых останков которого пока не найдено) оставил свои генетические следы в геноме денисовцев. Поскольку этот вид известен лишь по фрагментарным генетическим следам, что он из себя представлял можно судить очень приблизительно. Доподлинно известно только то что он существовал где-то в Азии около 30 тысяч лет до нашей эры. Собственно, вот и он, наш кандидат на роль предка «второго человечества». Поскольку сей вид известен лишь по генетическим следам, то свое биологическое имя он пока так и не получил, так что моделируя виживание этого вида людей, мы можем смело дать ему название (назовём его Homo meridiem) и представить каким он был в плане своего физического облика.

По поводу происхождения Homo merediem – его непосредственный предок – назовем его Homo sundalensis – отделился от общего с денисовцами предка, судя по данным генетики, примерно 650 – 700 тысяч лет назад. По данным все той-же генетической реконструкции, архаичный подвид Homo merediem Homo merediem riauensis (названы так, т.к. их ископаемые останки были впервые обнаружены на островах архипелага Риау) – появился около в период между 150 и 200 тыс. лет назад, современный-же Homo merediem sahulensis появился примерно за 35 – 40 тысяч лет до начала нашей эры.

Итак – who is Homo meridiem? Это люди весьма невысокого роста (в среднем от 115 до 130 см.), при этом женщины несколько выше мужчин, шерстяной покров у людей этого вида утрачен лишь частично (на лице, шее, груди, ладонях, пальцах и ступнях шерсть полностью утрачена, на внутренней стороне бедер она весьма редкая, на остальной части тела (спина, бока, голова (кроме лица), уши, ноги, руки (включая тыльную сторону кистей рук) шерсть сохранилась). Уши большие, подвижные, вытянутые и слегка заостренные. Меньший рост и сохранение некоторых других архаичных черт, например, более массивной нижней челюсти, при этом сочеталось с прогрессивными "сапиенсовскими" чертами: наличием подбородочного выступа, хорошо развитыми лобными долями. Объем мозга составлял 1200-1300 куб. см. и с веками (в отличии от сапиенса) не упал. При этом меньшие размеры тела делают пропорционально лобные доли и кору головного мозга даже более развитой чем у сапиенсов, а архаичновеликая затылочная доля дает лучшую зрительную память и зрение. В среднем зрение в 1,5 раза лучше, чем у Homo sapiens, а ночное - в два раза. Они лучше запоминают путь и ориентируются в пространстве что делает их лучшими мореходами и плохой добычей. Именно эти преимущества позволили Homo meridiem сохранится в местах где Homo sapiens не мог разово задавить их массой (Австралия и прилегающие острова, Мадагаскар, Маврикий...). Поскольку на определенном этапе своего развития Homo meridiem скрещивались с другими видами людей (они ещё достаточно близко были к денисовцам и смешивались с ними, но уже с неандертальцами мужское потомство было почти всегда бесплодно, а с сапиенсами и большая часть женского (наличие денисовских генов в ряде популяций давало всё же иногда плодовитые помеси и в Индонезии в геноме Ссапиенсов присутствовала доля генома Homo meridiem) в геноме Homo meridiem присутствует определенный процент генома других видов человека.

Выделяются следующие расы Homo meridiem:

Тасманийская раса (щыэ) несёт меньше примесей генома других человеческих видов и является потомками первой волны переселенцев долгое частично изолированных от последующих миграций с затоплением Бассова пролива. (т.е. в отличие от остальных рас своего вида, щыэ являются прямыми потомками Homo meridiem riauensis). Их характеризует меньший более светлая кожа, больший волосяной покров, менее массивная нижняя челюсть и более высокие чем у остальных представителей вида свод и лоб и меньшую длину черепа. Меньший его продольный размер. Соответственно затылочная область тоже менее развита. Что, однако компенсируется большим объемом мозга. При среднем росте в 125-130 см объем их мозга 1350-1450 см и в среднем превосходит показатели евразийских сапиенсов. Одной из особенностей расы являются относительно большие с функциональные ушные мышцы.  Из 36 зубов, 2 "зуба мудрости" не всегда входят из-за относительно короткой, по сравнению с другими расами нижней челюсти.

Восточноконтинентальная раса (шеа) -  потомки второй волны переселения. Имеют изначально значительную долю денисовской крови с примесью неандертальского генома. Считаются типичными представителями вида. Рост 130-140 см, объем мозга 1200-1300 куб. см. Затылочные доли развиты лучше, чем у других современных людей. Кожа более смуглая. Глаза при этом открытые. На севере имеют большую примесь западноконтинентального типа, на юге - тасманийского. Что дает "северянам" и "южанам" в среднем больший на 2-3 сантиметра рост и на 50-70 куб. см. мозг. Женщины в среднем на 1-2 см выше мужчин. География и сбалансированные признаки вида сделали их ведущей расой вида. Их предки расселились не только по Южной Океании, но и в Южной Америке (где, однако, были вытеснены и, в итоге, полностью истреблены монголоидами). Количество зубов -36.

Ответвление этой расы долго считали Чатемскую расу (шиооо), но современные генетические исследования установили, что чатемцы (а, также, вымершие популяции ряда других островов Южного океана) представляют собой приспособившуюся к суровому климату смешанную расу. Их гены более чем наполовину у женщин и чуть менее у мужчин несут геном денисовцев. По-видимому, они являются потомками нижних каст ранних переселенцев, среди которых было много зависимого от шеа денисовцев. Раса характеризуется меньшим ростом (в среднем 115-125 см), большим жировым покровом и оволосененностью, более узкими глазами с выраженным эпикампусом, у них 38 зубов, но 2 нижних "зуба мудрости" выходят, как правило, только после потери крайних нижних моляров. Объем мозга 1050- 1150 куб. см. "Южане" имеют много других архаичных и адаптивных к суровому климату черт.

Западноконтинентальная раса (шаэн) - несет в себе большую долю генома не только денисовцев, но и неандертальцев и сапиенсов, Средний рост мужчин 128-136 см, женщин 135-145 см. Объем мозга 1300-1400 куб. см. кожа "темно-желтая", эпикампус заметно выражен (особенно у обитателей пустынь), количество зубов - 34, зачатки верхних "зубов мудрости" редко развиваются в полноценные зубы, но и они обычно (кроме смешанных популяций) не выходят. Являясь в большей мере потомками третьей волны переселения, шаэны изначально принесли большое число культурных заимствование от вытеснивших их сапиенсов, принесли с собой много новых культурных растений и животных. На острове Тимор существует своеобразная "островная" подраса шаэнов с большой долей (мужчины до 1/5, женщины 1/3) сапиенской крови.

Западная (Мадагаскарская) раса (чауи) -  является потомками первых мореходов переселившихся на Мадагаскар до массового контакта с сапиенсами. Практически не имеет примеси денисовской и неандертальской крови. Незначительные следы в женской популяции (до 1%) генома африканских сапиенсов (пигмеев) и большие (до 5%) сапиенсов Индостана и Индонезии (миграция генов стала возможна из-за наличия в этих популяция крови денисовцев). С сапиенсами плодовитые потомки мужского пола крайне редки (только от койсанов), большинство женщин смешанного происхождения так же бесплодны. Средний рост мужчин чауи - 120-130 см, женщин 125-135 см. Лобные доли выражены в большей, а затылочная в меньшей чем у других представителей вида. Эпикампус развит средне (как у сапиенской уральской расы), подвижность ушей высокая, оволосенность более низкая, окрас при этом чаще рыжий.

 

ХРОНОЛОГИЯ

650.000 – 700.000 до н.э. – отделение Homo sundalensis от общего предка с денисовским человеком (реконструировано по данным генетики).

Около 250.000 до н.э. – Мёлабохская археологическая культура, древнейшая из ОБНАРУЖЕННЫХ археологами культур Homo sundalensis

150.000 – 200.000 до н.э. – возникновение Homo meridiem riauensis (реконструировано по данным генетики)

Около 120.000 до н.э. – Бантамская археологическая культура – древнейшая из известных археологических культур Homo meridiem (средний палеолит)

65.000 – 70.000 до н.э. – предположительная дата проникновения Homo meridiem на Сахул.

Около 60.000 до н.э. – археологическая культура Шачи – древнейшая из обнаруженных на территории Австралии (средний палеолит)

35.000 – 40.000 до н.э. – возникновение современного Homo meridiem sahulensis (несмотря на название, возник он явно в Индонезии, «сахуленсис» же было дано на основе его нынешнего расселения).

Около 30.000 до н.э. – Думайская археологическая культура (верхний палеолит). Первые свидетельства одомашнивания собаки.

Около 15.000 до н.э. – Муарская археологическая культура (мезолит)

Около 14.000 до н.э. – «культура узорчатой керамики» (мезолит) в северо-восточной Австралии – первое свидетельство присутствия там предков шэа и их собак.

Около 13.000 до н.э. – предположительно именно в этот период предки чауи на своих плотах достигают Мадагаскара. Ими на Мадагаскар завезен рис

Около 12.000 до н.э. – «культура узких сосудов» на Мадагаскаре (поздний мезолит)

Около 11.000 до н.э. – поскольку предки чауи не смогли завести на Мадагаскар собак (скорее всего животные не пережили путешествия либо были банально съедены во время последнего), то пришлось искать им замену. Примерно в этот период (около 11.000 до н.э.) появляются первые археологические свидетельства одомашнивания фоссы.

Около 10.000 до н.э. – начало расселения предков чатемской расы по Океании

Около 10.000 до н.э. – Гарутская археологическая культура (ранний неолит). Первые свидетельства одомашнивания бабируссы, аноа, зеленой джунглевой курицы.

Около 9000 до н.э. – неолитические культуры чауи на Мадагаскаре

Около 8000 до н.э. – Барроуская археологическая культура, высокоразвитый неолит. Явные свидетельства наличия сельского хозяйства, появление первой известной письменности.

Около 7200 до н.э. – примерная дата начала существования Сунгайпенухской археологической культуры. Доподлинные свидетельства одомашнивания суматранского серау

Около 7000 до н.э. – начало упадка Сунгайпенухской археологической культуры. Многочисленные археологические свидетельства кровопролитных войн между Homo meridiem и вторгшимися (массово) на Суматру Homo sapiens (контакты и конфликты с сапиенсами были и задолго до этого, но впервые вторжение сапиенсов оказалось столь массовым)

Около 6800 до н.э. – гибель Сунгайпенухской археологической культуры. Коренное население Суматры по большей части истреблено сапиенсами, выжившие вынуждены на своих кораблях покинуть Суматру и перебраться в Австралию, став, тем самым, предками шаэнов. В Австралию завезены бабирусса, аноа, курица, а также целый ряд сельскохозяйственных растений.

Около 4500 до н.э. – археологические культуры энеолита (меднокаменного века) на Мадагаскаре. Достоверные археологические свидетельства одомашнивания ламбу (мадагаскарской кустарниковой свиньи), хотя, судя по всему, само одомашнивание произошло гораздо раньше.

Около 4000 до н.э. – археологические культуры энеолита (меднокаменного века) в Северной Австралии

Около 3000 до н.э. – начало массового расселения шэа в Южной Океании и Новой Гвинее (откуда они практически повсеместно вытесняют чатемцев)

Около 2500 до н.э. шэа достигают Южной Америки. Начало Вьедмской археологической культуры (к первому тысячелетию нашей эры была полностью истреблена предками керанди)

Около 2000 до н.э. – в результате контактов с внешним миром, к этому времени на Мадагаскар завезен целый ряд «сапиенсовских» домашних животных и сельскохозяйственных растений

Около 1800 до н.э. – культуры ранней бронзы на Мадагаскаре

Около 1500 до н.э. – культуры ранней бронзы в Австралии

Около 1200 до н.э. – первые достоверно известные государства на Мадагаскаре

Около 1000 до н.э. – первые достоверно известные государства в Австралии

Около 900 до н.э. – культуры железного века на Мадагаскаре

Около 700 до н.э. – культуры железного века в Австралии

Около 650 до н.э. – появление у чауи первых примитивных арбалетов (конструкция весьма оригинальна (ибо изобрели сами по себе), но все-же ближе скорее к древнекитайской, а не древнегреческой – т.е. как и древнекитайские арбалеты, арбалеты чауи, в отличие от древнегреческих гастрофетов – были изначально легкими)

Около 600 до н.э. – возникновение объединенного царства Чауи на Мадагаскаре

Около 500 до н.э. – царство Чауи захватывает Сейшельские острова

Около 470 до н.э. – Ча_джа_фа_а_ви_сда_а – первый царь Чауи, чьё имя дошло до наших дней

Около 350 до н.э. – царство Чауи начинает экспансию на восточное побережье Африки

Около 300 до н.э. – культуры ранней бронзы в Новой Зеландии

Около 250 до н.э. – многочисленные «античные» государства шаэнов и шэа начинают свои вторжения в Индонезию, при этом больше соперничая друг с другом, чем с населением Индонезии (как известно, в РИ что-то, более-менее вменяемое в плане государств, в Индонезии появится (а в этой реальности скорее НЕ появится) только во II III вв. н.э.)

226 до н.э. флот царства Чауи захватывает Сокотру

Около 100 до н.э. – шаэны изобретают свой аналог «греческого огня»

1 н.э. – к этому времени бОльшая часть Индонезии захвачена шаэнами и шаэ, а империя Чауи захватывает Мальдивские острова и начинает свою морскую экспансию далее на восток

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

по поводу керамики в мезолите - такое нечасто, но встречалось (археологическая культура Дзёмон не даст соврать), хотя ОБЫЧНО керамика это "фишка" уже неолита

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

Доспехи,так и у альтернов они будут, даже раньше. Кожаные, костные, деревянные, медные. бронзовые, железные....

к слову - когда австралийская ветвь вступит в эру металлов и т.д. - она оказывается в крайне выгодном положении по отношению к другим цивилизациям

железо - в Австралии его примерно треть от всех мировых запасов, в том числе богатейшие месторождения Хамерсли (крупнейшее месторождение железа в мире) расположенное аккурат там где "стартуют" шаэны

меди - несколько поменьше, но тоже овердофига, правда её крупнейшие месторождения (Террант-Крик и т.д.) будут уже у шэа

олова - на самом континенте примерно в "обычномировой" пропорции, зато на Тасмании - весьма некислые запасы

свинец (наконечники стрел, арбалетные болты и овер дофига) - вообще-то ПЕРВОЕ место в мире по запасам оного

про ЗОЛОТО я лучше промолчу, тут, пардон, у Старого Света "революция цен" случится задолго до РИ - как только торговые контакты между оным светом и Австралией будут налажены (МЕСЕЧНАЯ добыча золота в одной только Южной Австралии даже на самых примитивных технологиях будет сопоставима с МИРОВОЙ добычей оного металлоа во всем античном мире лет этак примерно за десять

раз уж зошла речь о зототишке - то и о других драгоценностях стотт тоже речь завести

с серебром некоторый напряг - его-то в Австралии тоже весьма некисло, но в силу особенностей тамошних месторождений без современных технологий его не добыть почти (в силу чего в шаэнов и шэа серебро будет ценится много выше золота)

а вот с драгоценными камнями - вообще прелесть

около половины всех сапфиров мира

97%(!) всех мировых запасов опалов

и дофигища алмазов (в т.ч. неслабые аллювиальные россыпи)

добавляем к этому специи - так что шаэны и нэа тут будут реально БАСНОСЛОВНО БОГАТОЙ цивилизацией

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

 
 Хм. 
 
 Забавная и интересная "вилочка". 
 Стандартный для меня вопросец - можно ли утянуть её к себе в авторскую мультивселенную, как один из множества куч АИ-миров, уруруру?:"о... 
 >^^< 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Опубликовано:

так что шаэны и нэа тут будут реально БАСНОСЛОВНО БОГАТОЙ цивилизацией

В РИ Австралии:

1. Крайне бедные грунты (в сравнении с прчоим шариком в среднем), из-за очень давнего отсутствия тектоники, горообразования и вулканизма,

2. Из-за п.1. плохая урожайность (на уровне неолита так уж точно была бы ужасной),

3. Нехватка многих групп растений, успешно одомашненых в иных частях мира, усиливает п. 2.

4. Засушливый климат, в котором без ирригации земледелие доступно на мене чем трети территории континента.

5. Отсутствие крупных рек с сезонными разливами типа Нила, Хуанхэ или Инда - что утрудняет развитие цивилизации (контраргумент - мезоамериканцам то же самое не помешало).

6. Площадь континента = 80% площади Европы или 14% Евразии. Это на первый взгляд банально маленькая часть суши для развития полноценной цивилизации с ее дрейфом культур, технологий и одомашненых видов. С другой стороны Австралия = 1.6 Римской империи на пике ее размера, что все же составляет немалую часть мира.

Но, учитывая то, что центральная часть Австралии - пустыня, малопригодная для жизни, то "нормальная" часть Австралии все равно, имхо, меньше за Римскую империю.

Лучше постулировать развитие цивилизации (и разселения) на островах Индонезии и Меланезии - а потом морская экспансия а-ля полинезийцы, от Мадагаскара до о. Пасхи и Перу.

И сделать шэа более водолюбивыми что-ли, чем сапиенсы.

В итоге в юго-восточной Азии возникнет интересная схема - морские комуникации и торговля в руках шэа плюс контроль над побережьями, хартленд - в руках сапиенсов (эдаких здоровяков-варваров, которые сильнее шэа в 1-на-1 и в сухопутном бое). Местные сапиенсы будут в глазах шэа выглядеть примерно как вархаммеровские орки в глазах людей Азерота, но которым выгодно торговать с мелкими волосатиками, так как последние доминируют на море и могут быть посредниками в торговле между странами (сугубо сухопутными).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте учётную запись или войдите для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учётную запись

Зарегистрируйтесь для создания учётной записи. Это просто!


Зарегистрировать учётную запись

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.


Войти сейчас